GB∕T12442-2019石英玻璃中羥基含量檢驗方法是一篇石英玻璃檢測規(guī)范，施工單位可根據(jù)規(guī)范總結(jié)和式樣，多重的的方式，各種文件以及檢測報告，和實驗的步驟讓你有隔離的范圍和防線對施工方有極大的幫助！
石英玻璃中羥基含量檢驗方法
范圍
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了石英玻璃中羥基含量檢驗的術(shù)語和定義、試驗原理、試驗儀器、試樣要求、試驗步驟
結(jié)果計算方法與表示、檢驗報告
本標(biāo)準(zhǔn)適用于石英玻璃中羥基含量的檢驗
2規(guī)范性引用文件
下列文件對于本文件的應(yīng)用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,僅注日期的版本適用于本文
件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改單)適用于本文件
JC/T2205石英玻璃術(shù)語
3術(shù)語和定義
JC/T2205界定的以及下列術(shù)語和定義適用于本文件
基線baseline
光譜曲線上吸收峰兩肩基點的連線
試驗原理
石英玻璃中羥基含量與其在波長2.73μm處光吸收強度呈線性關(guān)系,依據(jù)比爾-朗伯定律(Ber
LambertLaw)進行定量測定,公式見式(1)
A—吸光度
透射比
常數(shù),與吸收物質(zhì)的性質(zhì)及入射光的波長A有關(guān);
d—試樣厚度,單位為毫米(mm);
C—試樣的羥基含量,單位為微克每克(pg/g)
5試驗儀器
1可測波長范圍應(yīng)包含2.50m~3.10μm,透射比測量精度不低于1%的分光光度計或紅外光
52分度值不大于0.02mm的游標(biāo)卡尺等量具
53固定光欄:需要時應(yīng)依據(jù)樣品的形狀,選擇合適的固定光欄
6試樣要求
6.1待測樣品應(yīng)無氣泡、劃傷、結(jié)石等影響測試的缺陷
6.2待測樣品為塊狀時,將樣品切割、拋光,制成平行厚度差不大于0.1mm的試樣。待測樣品為管狀
時,將樣品切取適宜測試的長度,弦長大于8mm的弧形試樣;當(dāng)石英玻璃管直徑小于8mm及其他較
小樣品時,可采用同工藝生產(chǎn)的較大直徑樣品代替
3應(yīng)選用合適的厚度,試樣在273m處的透射比宜處于10%~80%(吸光度在1.0~0.1)的范圍
內(nèi),當(dāng)超出此范圍時,將會增加測量誤差。試樣厚度約為0.4mm~10.0mm,其中合成石英玻璃厚度約
為0.4mm-0.9mm,氣煉石英玻璃厚度約為0.8mm-3.0mm.電熔石英玻璃厚度約為1.0mm
試驗步驟
7,1試驗環(huán)境,溫度21℃±5℃,相對濕度20%RH~60%RH
7.2試樣應(yīng)保持清潔,必要時可用無水乙醇、去離子水等清洗
7.、3開啟并預(yù)熱試驗用儀器,檢查調(diào)整使儀器處于正常測試狀態(tài)
4測試時,將試樣固定在測試光路的光欄架上,使其中心對準(zhǔn)光欄中心。當(dāng)測試較小試樣時,在測試
光路應(yīng)裝入固定光欄,光欄大小和形狀依據(jù)試樣規(guī)格選擇,片狀試樣宜使用圓形光欄,管狀試樣宜使用
長方形光欄
7.5將待測試樣置于測試光路中,測試試樣在2.50gm~3.10pm范圍的光譜曲線
6將試樣上下位置對換,冉測試一次光譜曲線
7.7測量試樣的厚度
8結(jié)果計算方法與表示
8.1方法A
按式(2)或式(3)計算,本方法為仲裁方法
C=965×(A-A)
試樣的羥基含量,單位為微克每克(pg/g);
試樣厚度,單位為毫米(mm)
2.73μm處基線的透射比、吸光度,基線確定方法參見附錄A;
73μm處吸收峰的透射比、吸光度
82方法
按式(4)或式(5)計算
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